Оценка бремени ухода на родственников взрослых пациентов отделения паллиативной медицинской помощи

Ключевые слова: паллиативная медицинская помощь, бремя ухода, ухаживающие за пациентом родственники

Аннотация

В статье представлены результаты пилотного исследования по оценке бремени ухода, которое ложится на родственников взрослых пациентов, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи, в период пребывания пациентов на дому и их потребностей. Исследование проведено на основе онлайн-анкетирования 26 ухаживающих лиц в первые дни госпитализации пациента. Среди респондентов преобладали женщины (69,2%) трудоспособного возраста, зачастую совмещающие уход за пациентом с иными обязанностями. Большинство респондентов (20 человек) являлись основным ухаживающим лицом. Половина (54%) участников опроса оценили степень своей усталости на 4 и 5 баллов по пятибалльной шкале. Более половины своего времени тратили на уход за пациентом 63,8% опрошенных, и у 27,3% уход занимал почти все время. Основными трудностями, сопряженными с уходом, опрошенные считают гигиенические процедуры и морально-психологическое напряжение, при этом значительная часть респондентов отметила нехватку времени, ресурсов и сил на уход, а также ограниченные финансовые возможности для привлечения профессиональной помощи. Полученные данные подчеркивают необходимость разработки комплексных программ поддержки семейных ухаживающих лиц, включающих обучение, психологическую помощь и улучшение доступности специализированных услуг.

Литература

Adelman R. D., Tmanova L . L ., Delgado D., Dion S.,

Lachs M. S. (2014). Caregiver burden: A clinical review. JAMA,

(10), 1052–1060. https://doi.org/10.1001/jama.2014.304.

Luth E. A., Prigerson H. G., Lund S. (2020). The stress burden

of informal caregiving in palliative care: A review and future

directions. Palliative Medicine, 34(5), 582–593. https://doi.

org/10.1177/0269216319899023.

Hudson P. L., Aranda S., Kristjanson L. J. (2011). Meeting

the supportive needs of family caregivers in palliative care:

challenges for health professionals. Jour nal of Palliative

Medicine, 14(7), 765–769. https://doi.org/10.1089/jpm.2010.0490.

Dionne- Odom J.N., Demark- Wahnefried W., Taylor R. A., Rocque G. B.,

Azuero A., Acemgil A. … Bakitas M. A. (2019). The self-care practices of

family caregivers of persons with poor prognosis cancer: Differences by

caregiver race. Palliative & Supportive Care, 17(3), 269–277. https://doi.

org/10.1017/S1478951518000554.

Опубликован
2025-06-26
Раздел
Психологические и социальные аспекты паллиативной помощи